抗生素药敏试验（AST）是目前临床上指导抗生素使用最常用、最有效的方法。然而，临床常规抗菌药敏试验方法，如微量肉汤稀释（BMD）、纸片扩散法等通常需要16-48小时以上，耗时长，无法及时有效地为临床医生提供病原菌的药敏信息。我们的成果利用荧光D型氨基酸（FDAA）探针代谢标记细菌的荧光信号强度可快速准确反映细菌代谢活性的原理，通过流式细胞技术快速检测抗生素孵育下细菌的荧光信号强度，发展了一种可快速进行抗生素药敏检测的新方法——FaAST。该方法简便、经济且快速，可在3小时内测定临床分离菌株的最小抑菌浓度（MIC）。我们检测了97种抗生素-细菌组合，准确率高达98.1%，优于美国FDA对药敏检测新方法的要求。此外，该方法可对临床样品肺泡灌洗液直接进行药敏检测，只需8～9小时便可确认样品中是否有菌（准确率100%），并测定样品的MIC（准确率86%），相比现有的方法提前3～4天出检测报告。

揭榜方应具有一定的资金实力，能够提供成果转化的场地、设备等条件，并为成果转化提供人员和技术支持。