细胞疗法已经成为治愈恶性疾病的重要技术手段，近些年来发展迅速。目前的细胞疗法的主要流程分为三个步骤：（1）从病人血液中提取相关免疫细胞（DC细胞、NK细胞、T细胞、巨噬细胞等）进行离体培养；（2）利用基因改造手段将免疫细胞定向改造成具有治疗效果的功能细胞；（3）将基因改造后的免疫细胞回输体内进行疾病治疗。其中基因改造是细胞疗法的关键一步，也是最困难的一步。目前大部分的细胞疗法项目采用的是病毒转染的方法来进行免疫细胞的基因改造，但是病毒转染存在着较多的生物安全隐患。免疫细胞相对于其他细胞本身具有独特性，常规的基因改造技术很难实现有效的基因改造。本项目基于课题组二十余年的核酸递送经验，开发了新型的非病毒免疫细胞改造技术，通过调控非病毒载体与免疫细胞的多重相互作用能够有效地提高基因改造效率，对DC细胞、NK细胞、T细胞、巨噬细胞等免疫细胞实现了接近100%的基因改造效率，具有巨大的临床应用潜力。

揭榜方需从事细胞与基因治疗行业，具有1000平以上的万级的GMP厂房，实际投入本项目的资金不少于1000万元，高新技术企业优先。